IPO案例：因与供应商间的换货权形成其他非流动资产，换货权是否完成，对生产和销售造成的影响，并提示风险
发布时间：
2022-12-12
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2018 年 7 月 21 日，原料药供应商浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业” ） 的缬沙坦原料药因出现亚硝胺类杂质问题而被召回（以下简称“缬沙坦召回事件” ），公司将 2,359.20 千克、价值 218.85 万元未使用的缬沙坦原料药退回给华海药业。2019 年 5 月，万高药业与华海药业签订《补偿协议 书》，约定华海药业后续生产的缬沙坦原料药符合届时国家最新及双方约定的质量要求后， 万高药业将从华海药业换回 2,359.20 千克符合双方要求的新工艺缬沙坦原料，从而形成换货权 218.85 万元，计入其他非流动资产。2019 年 8 月17 日，公司换回 90 千克缬沙坦原料药；2020 年 4 月 8 日， 公司换回 20 千克缬沙坦原料药；2022 年 4 月 27 日， 公司换回华海药业 2,249.20 千克缬沙坦原料药。
截至 2022 年 4 月 27 日，公司累计已换回华海药业 2,359.20 千克缬沙坦原料药， 换货权已行使完毕。
2019 年不存在其他供应商原材料不达标的情况，对生产和销售未造成不利影响。公司已在招股说明书“第四节 风险因素” 之“二、（七）产品质量控制风险” 对原材料采购环节的风险进行了提示，具体如下：
“（五）产品质量控制风险
药品是一种特殊商品， 直接关系到公众的生命健康。但是药品从原材料采购、生产、存储、运输到使用等任一环节使用不当均可能对药品质量造成影响，尤其是生产环节存在原材料种类多、 生产流程长、 生产工艺复杂等特点，均增加了药品质量控制的复杂度。未来如果公司产品发生质量问题，将对公司生产经营和市场声誉造成不利影响，甚至可能发生产品大规模召回或被监管部门处罚的风险，从而对公司经营业绩造成重大不利影响。”
